* La legisladora Érika Vanessa del Castillo Ibarra dijo que además del cuidado, dicha red deberá trabajar para ir concretando reformas.
* El diputado Alfredo Torres Hernández, presidente de la Cocopa, comentó la importancia de impulsar una reforma constitucional que permita mejorar las condiciones de los cuidadores y dignificar su trabajo
* El Estado debe de asumir su responsabilidad con los cuidadores de personas con discapacidad, que garantice su derecho emocional, física, moral y económica, comentó la diputada Catalina Díaz.
Semanario Balún Canán/ CIUDAD DE MÉXICO (SBC).- El Foro “Rumbo al Reconocimiento Constitucional de los Derechos de los Familiares-Cuidadores de Personas con Discapacidad”, evento impulsado por la legisladora Evangelina Moreno Guerra, acordó crear una red de apoyo integrada por legisladores, por organizaciones de la sociedad civil y por familiares que cuidan a personas con discapacidad.
Además del apoyo mutuo entre los miembros de la Red y de la gestión ante diversas autoridades, otro de los objetivos de dicho esfuerzo organizativo consistirá en promover iniciativas de ley que reconozcan derechos a los cuidadores de personas con discapacidad, entre ellas una reforma constitucional.
El diputado Alfredo Torres Hernández, presidente de la COCOPA, quien inauguró el foro que se llevó a cabo en las instalaciones de la Cámara de Diputados, comentó la importancia de impulsar una reforma constitucional que permita mejorar las condiciones de los cuidadores y dignificar su trabajo: “esta protección jurídica permitirá atender sus necesidades y favorecerá el pleno desarrollo y la calidad de vida de las personas con discapacidad”, subrayó.
De acuerdo con datos del INEGI, dijo, en México habitan más de siete millones de personas que presentan alguna discapacidad o algún problema mental, de las cuales el 41 por ciento de ellas, su principal dificultad es caminar. “Esto implica que estas personas deban contar con un cuidador que, sin duda alguna, asume una gran responsabilidad y la sobrecarga del cuidado, situación que termina por afectar sus derechos humanos por las condiciones y realidades en que se encuentran”.
En ese sentido, la diputada Érika Vanessa del Castillo Ibarra dijo que este foro también tiene como objetivo crear una red, no solamente solidaria, sino también de trabajo para ir concretando y aterrizando todas las propuestas que emanen de dicho foro, así como sus necesidades que externaron los diferentes especialistas, con la finalidad de promover una reforma constitucional sobre cuidados a personas con discapacidad.
Finalmente, subrayó: “estamos luchando por derechos universales, no un derecho particular, sino para todos. Y la universalidad de los derechos básicos como son el derecho a la salud, a la educación, entre otros.
Por su parte la diputada Catalina Díaz Vilchis, secretaria de la Comisión del Deporte y campeona olímpica, habló del reconocimiento de las personas cuidadoras merecen, de los derechos de los familiares; “es muy importante reconocer que el compromiso y el amor a nuestros cuidadores garantizarán sus derechos fundamentales como políticas públicas”.
“Nosotros somos personas con discapacidad que vivimos con muchas necesidades de apoyo. Sin embargo, en México hay un gran porcentaje de familiares que los abandonan o simplemente se encuentran en soledad”, añadió.
Por ello, el Estado debe de asumir su responsabilidad con los cuidadores de personas con discapacidad, que garantice su estabilidad emocional, física, moral y económica. Por ello, es importante apoyar la iniciativa constitucional de la diputada Evangelina Moreno Guerra, la cual propone que todas personas tienen el derecho a cuidar y ser cuidado, comentó.
A su vez, la legisladora Verónica Monroy Elizalde, enfocó su ponencia al tema humano. “Si bien es cierto que los derechos tienen que marcarse y lo tenemos todos los mexicanos en la Constitución. La discapacidad es uno de los sectores más importante, pero también de los más desprotegidos. Las personas que cuidan a una persona con discapacidad, es una persona humana y con un corazón.
Y hoy les corresponden a los legisladores llevar a cabo una iniciativa para que les den el derecho que merecen a las personas con cuidadoras con discapacidad. Este es el trabajo que tenemos que hacer los especialistas, rectores, investigadores y diputados, enfocar el problema y abordarlo legislativamente. “Todos debemos trabajar con humanismo, pero también con alegría de lo que hacemos”.
Por su parte, la Secretaría de la Comisión de la Niñez, Juventud y Adolescencia, Irma Yordana Garay Loredo, señaló que es difícil cumplir el compromiso de salir a trabajar teniendo una persona con discapacidad o estar en un hospital, porque los niños se enferman a cada rato. Y entonces es difícil hacer esos sacrificios.
La mayoría que cuidan a personas con discapacidad son mujeres a nivel internacional, la cual es una extraordinaria labor. Y, por tanto –subrayó que cuenten con su apoyo para que las cuidadoras y los cuidadores tengan una vida digna, porque ellos también tienen vida. Y tienen derecho a salir y a recrearse. Y las madres cuidadoras tienen un desgaste físico emocional. Por tanto, vamos por rumbo la iniciativa que beneficie a los cuidadores o cuidadoras.
En su oportunidad, Verónica Magaña Ojeda, promotora de la “Ley Samy”, agradeció el gran apoyo que le otorgó la diputada Evangelina Moreno Guerra, para poder llevar a cabo la “Ley Samy”, la cual se divide en dos grandes rubros: el derecho a cuidar y a ser cuidado, y por otro lado, el reconocimiento de derechos laborales para aquellas personas trabajadoras que tienen a su cuidado personas con discapacidad o con alguna condición especial.
Asimismo, Magaña Ojeda se preguntó ¿Dónde están los derechos de los cuidadores? “Los cuidadores también tenemos un desgaste emocional, físico, porque el que nos llegue a nuestras vidas y a la familia una persona con alguna discapacidad, no nada más es un problema familiar, es un problema social”, añadió. “Si el Estado nos dota de esos derechos, yo creo que podemos cuidar mejor a nuestros hijos con alguna condición especial o una discapacidad”.
Roció Torres Pacheco, licenciada y deportista paraolímpica, comentó sus experiencias que ha tenido a lo largo de su vida. Dijo que es atleta profesional de nado sincronizado y bailarina. Indicó que ha sido muy difícil salir adelante teniendo una discapacidad y los retos que se enfrentan nuestras familias en muchos aspectos en la vida diario, así como de ser aceptados en una escuela hasta encontrar trabajo y tener la posibilidad de ser independiente.
Más adelante, ya dentro de las mesas de trabajo, el presidente de la Comisión de Seguridad e Higiene del Sindicato General de la Secretaría de Salud, Oscar Ramos López, comentó al respecto de la familia, que incluso puede llegar a dividirla o separarla por el simple hecho de tener una persona con discapacidad, porque es difícil estar al cuidado de una persona especial o discapacitada.
Para ello, se necesita política pública; a la no discriminación, a la igualdad de las oportunidades “y de ahí vienen las circunstancias que me trae hoy a este foro”: Ojalá sea haga al unísono de todos los diputados esta iniciativa. Hay diversos aspectos que analizar, desde el médico porque hay dificultades y no solo en esta administración. “La salud en México está viviendo una crisis” y más aún en esta situación de los padres de familia que tienen a una persona con discapacidad. Además, es un martirio buscar la atención médica y educativa para estas personas. Y por tanto, se necesita el reconocimiento a los cuidadores, pero que quede plasmado en la Constitución, precisó.
El Rector de la Universidad Iberoamericana de Ciencias y Desarrollo Humano, David Eduardo Hidalgo Ramírez, comentó que hoy nos encontramos en un momento crucial de nuestra historia, donde tenemos la oportunidad de avanzar hacia un México más inclusivo y justo, con dicha iniciativa, que busca transformar la realidad de miles de familias al reconocer y garantizar los derechos de los familiares cuidadores de personas con discapacidad, incorporándolo prácticas exitosas ya implementadas en naciones desarrolladas.
“El reconocimiento del cuidado familiar como un derecho laboral es una realidad en países como Canadá y Suecia, donde las políticas permiten flexibilidad laboral y apoyos gubernamentales. En Canadá, por ejemplo, los cuidadores familiares pueden acceder a permisos remunerados y programas de apoyo que garanticen tanto la seguridad económica como la atención adecuada a sus seres queridos”.
Estas políticas, comentó, han demostrado ser efectivas, reduciendo el estrés y mejorando la calidad de vida tanto de los cuidadores como de los receptores de cuidado. Por ello, indicó que la propuesta legislativa buscar dotar a los familiares cuidadores de derechos similares; permisos y licencias para casos de salud delicada, opciones de teletrabajo y trabajo híbrido, y la posibilidad de jubilaciones anticipadas.
Estos derechos, precisó, son esenciales para asegurar que las necesidades de alimentación, salud, educación e higiene de las personas con discapacidad sean satisfechas plenamente, además de reducir la desigualdad y discriminación laboral.
En dicho foro también participaron: el creador de la Rehabilitación de Entomo Ecuestre, Ramón Vázquez Bustamante; La especialista en Tema Cuidadores, Martha Vázquez Mata; la Supervisora del Centro de Atención Múltiple (CAM) Número 55, Luz María Reyna Alba, entre otros.
